TOME 196 N°2 - 2002

Séance du 16 janvier 2002

Maladies lysosomales

Lysosomes et maladies de surcharge lysosomales
D. P. GERMAIN

Maladies de Gaucher et de Fabry : aspects biochimiqucs et génétiques.
C. CAILLAUD et L. POENARU

La maladie de Gaucher.
N. BELMATOUG, I. CAUBEL, J. STIRNEMANN et T. BILLETE DE VILLEMEUR

Site actif de la glucocérébrosidase humaine : prédictions structurales
et validations expérimentales.
S. FABREGA, P. DURAND, J. P. MORNON et P. LEHN

Maladie de Fabry (déficit en alpha-galactosidase A) :
physiopathologie, signes cliniques et aspects géné
tiques
D. P. GERMAIN

Thérapie génique des maladies de Gaucher et de Fabry :
état actuel et pespectives.
S. FABREGA et P. LEHN

Maladie de Fabry (déficit en alpha-galactosidase A) :
innovations thérapeutiques récentes.
D. P. GERMAIN