TOME 196 N°2 - 2002
Séance du 16 janvier 2002 Maladies lysosomales Lysosomes et maladies de surcharge lysosomales Maladies de Gaucher et de Fabry : aspects biochimiqucs et génétiques. La maladie de Gaucher. Site actif de la glucocérébrosidase humaine : prédictions structurales Maladie de Fabry (déficit en alpha-galactosidase A) : Thérapie génique des maladies de Gaucher et de Fabry : Maladie de Fabry (déficit en alpha-galactosidase A) : |
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